热线电话:
13682489061
网站首页
医疗器械注册
二、三类医疗器械注册
进口医疗器械注册
CE、FDA咨询辅导
医疗器械技术要求
医疗器械生产许可
医疗器械生产许可证
GMP、GSP厂房设计服务
GMP、GSP专业培训服务
医疗器械经营
三类医疗器械经营许可证
二类医疗器械经营备案
医疗器械经营许可变更
医疗器械质量体系
医疗器械质量体系咨询
ISO13485体系辅导
QSR820体系辅导
质量管理体系模拟审核
临床评价
临床对比评价
临床豁免评价
临床CRO试验
政策法规
医疗器械法律法规
法规政策解读
医疗器械监管动态
关于我们
公司简介
企业文化
合作伙伴
联系我们
网站公告:
注册咨询服务请联系刘老师13682489061
医疗器械注册
二、三类医疗器械注册
进口医疗器械注册
CE、FDA咨询辅导
医疗器械技术要求
政策法规
GB 9706.1-2020新版标准解读
收获满满!教你应对飞检实用技巧100条!
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告(2023年
【江苏】关于对第二类无源医疗器械和体外诊断试剂拟上市注册项目
统计全国各省医疗器械注册官网收费一览表
热门标签
医众合规、器审中心发布12个医械技术答疑
医疗器械注册申报资料要求
全球最小“中国心” 在深圳发布.直径34毫米、重量90克!
服务指南
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告(2023年第153号)
湖北转移注册、技术审评、注册申报、注册服务、医疗器械咨询
进口医疗器械
医疗器械注册申报资料要求、医疗器械申请、咨询服务、注册辅导
【重庆】经开区生物医药政策(含医疗器械)补助申报中
QSR820
9月1日起
【北京】印发高分子材料类医疗器械生产质量管理规范检查指南(2023版)
浙江省启用医疗器械注册电子申报系统
国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告(2023年第132号)
【江苏】关于对第二类无源医疗器械和体外诊断试剂拟上市注册项目实行立卷审查的通告(2023年 第10)
体外诊断试剂
统计全国各省医疗器械注册官网收费一览表
医疗器械注册申请、注册批准、注册人制度、委托生产
(分享收藏)医疗器械注册自检现场核查共性问题总结
不得添加这17种化学药物成分
国家抽检明确要求:贴敷类医疗器械产品
湖南省最新发布:加强重组胶原蛋白、抗HPV等敷料类医疗器械注册管理(附全文)
联系我们
手机:
15622858959
电话:
13682489061
地址:
深圳市宝安区新安街道上合社区33区裕安二路129号
邮箱:
406866334@qq.com
QSR820体系辅导
当前位置:
首页
>
医疗器械质量体系
>
QSR820体系辅导
美国QSR 820(FDA)
2021-11-16
共
1
页
1
条
网站首页
医疗器械注册
医疗器械生产许可
医疗器械经营
医疗器械质量体系
临床评价
政策法规
关于我们
联系我们
电话:13682489061
手机:15622858959
QQ:406866334